డిమెన్షియా అనేది ఒక మానసిక స్థితి, ఇక్కడ ఒక వ్యక్తి ఆలోచించే మరియు గుర్తుంచుకోగల సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాడు. మీకు దగ్గరగా ఉన్నవారు మిమ్మల్ని గుర్తించనప్పుడు హృదయ విదారకంగా ఉంటుంది. డిమెన్షియా ప్రధానంగా వృద్ధులలో నిర్ధారణ అవుతుంది. ప్రపంచవ్యాప్తంగా, 55 మిలియన్లకు పైగా ప్రజలు నివసిస్తున్నారుచిత్తవైకల్యం, మరియు ప్రతి సంవత్సరం దాదాపు 10 మిలియన్ కొత్త కేసులు సంభవిస్తాయి.
60-70% చిత్తవైకల్యం కేసులు అల్జీమర్స్ వ్యాధికి చెందినవి. అన్ని పరిస్థితులలో ప్రపంచవ్యాప్తంగా మరణాలకు ఇది 7వ ప్రధాన కారణం.
దీని కారణంగా అవసరంప్రపంచంలోని న్యూరో సర్జన్లువిస్తరిస్తూ ఘాతాంకంగా మారుతోంది. శ్రద్ధ అవసరమయ్యే అనేక నాడీ సంబంధిత కేసులు ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్నాయి మరియు మీరు లేదా మీ ప్రియమైన వారు వారిలో ఒకరు కావచ్చు.
చిత్తవైకల్యానికి కొత్త చికిత్స ఏమిటి?
లెకనెమాబ్ అనేది కొత్త డిమెన్షియా ఔషధంఆమోదించబడిందిసెప్టెంబరు 28, 2022న FDA ద్వారా. ఇది కఠినమైన అధ్యయనంలో అభిజ్ఞా మెరుగుదల యొక్క సానుకూల సూచనను చూపించిన మొదటిది.
Lecanemab అనేది అల్జీమర్స్ వ్యాధి కారణంగా అభిజ్ఞా బలహీనతకు చికిత్స చేయడానికి ఒక ప్రయోగాత్మక యాంటీ-అమిలాయిడ్ బీటా ప్రోటోఫిబ్రిల్ యాంటీబాడీ. అల్జీమర్స్ వ్యాధి ఉన్నవారి మెదడుల్లో అమిలాయిడ్ ప్రొటీన్‌ను నిర్మించడం ద్వారా లెకనెమాబ్ పనిచేస్తుంది. ఇది మెదడు యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ వాటిని దూరం చేస్తుంది.
లెకనెమాబ్ అనేది డిమెన్షియా చికిత్సలో కొత్త పురోగతి, వ్యాధి యొక్క పురోగతిని తగ్గించడానికి ఇంతకు ముందు ఏ ఇతర ఔషధం అభివృద్ధి చేయబడలేదు.
కొత్త చిత్తవైకల్యం మందుల ప్రభావం
మూడు దశల ట్రయల్‌లో లెకనెమాబ్ పరీక్షించబడింది. అధ్యయనం పేరు క్లారిటీ-AD. చిత్తవైకల్యం కోసం కొత్త చికిత్స యొక్క ట్రయల్స్ సమయంలో,
- 900 మంది పాల్గొనేవారికి 18 నెలల పాటు లెకనెమాబ్ అందించబడింది.
- 900 మంది పాల్గొనే మరో సమూహానికి డమ్మీ డ్రగ్ లేదా ప్లేసిబో ఇవ్వబడింది.
CLARITY-AD పరిశోధనల ప్రకారం, లెకనెమాబ్ అభిజ్ఞా సామర్థ్యం క్షీణించడంలో క్షీణతను చూపించింది. అలాగే, లెకనెమాబ్ తీసుకునే వ్యక్తుల మెదడు స్కాన్ ఫలితాలు అమిలాయిడ్ ప్రొటీన్ల స్థాయిలను తగ్గించాయి.
ట్రయల్ ఫలితాలు Lecanemab చిత్తవైకల్యం పురోగతిని మందగించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని సూచిస్తున్నాయి మరియు చిత్తవైకల్యం ఉన్న వ్యక్తులు ఇప్పుడు ఎక్కువ కాలం మరియు మరింత స్వతంత్ర జీవితాన్ని గడపవచ్చు. ఏదైనా చిత్తవైకల్యం చికిత్స యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఇది అత్యంత ప్రోత్సాహకరమైన ఫలితం.
మీరు కొన్ని నగరాల్లో అత్యుత్తమ న్యూరాలజిస్ట్‌లను చూడవచ్చుభారతదేశంఇక్కడే!
ఇతర ఔషధాల నుండి లెకనెమాబ్ ఎలా భిన్నంగా ఉంటుంది?
ఇప్పటికే ఉన్న అరిసెప్ట్ మరియు మెమంటైన్ వంటి మందులు రోగలక్షణ మందులు. వారు మెదడు కణాల మెరుగ్గా కమ్యూనికేట్ చేసే సామర్థ్యాన్ని సులభతరం చేసారు, అంతర్లీన కారణానికి చికిత్స చేయడాన్ని లక్ష్యంగా పెట్టుకోలేదు. దీనికి విరుద్ధంగా, కొత్త చిత్తవైకల్యం చికిత్స అమిలాయిడ్ ప్రోటీన్లను లక్ష్యంగా చేసుకుని చంపుతుంది, తద్వారా వ్యాధిని దాని మూలం వద్ద నయం చేస్తుంది.
మీరు lecanemab ఎప్పుడు తీసుకోవాలి?
Lecanemab ప్రాథమికంగా అల్జీమర్స్ వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ దశలలో ఉపయోగం కోసం రూపొందించబడింది. తరువాతి దశలలో లెకానెమాబ్ యొక్క ప్రభావానికి ఎటువంటి ట్రయల్స్ లేవు, కానీ అది ఇప్పటికీ అధ్యయనం చేయబడలేదు.
చిత్తవైకల్యం కోసం కొత్త చికిత్స ఎలా పని చేస్తుంది?
Lecanemab మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఔషధాల వర్గంలోకి వస్తుంది. మన రోగనిరోధక వ్యవస్థ ప్రమాదకరమైన ప్రోటీన్‌లకు జోడించి వాటిని చంపే ప్రతిరోధకాలను ఏర్పరుస్తుంది. అల్జీమర్స్ రోగుల మెదడుల్లో పేరుకుపోయిన మరియు వాటిని నాశనం చేసే అమిలాయిడ్ ప్రొటీన్‌లకు అటాచ్ చేసే ప్రతిరోధకాలను లెకనెమాబ్ కలిగి ఉంటుంది. ఈ అమిలాయిడ్ ప్రోటీన్లను నాశనం చేయడానికి అవసరమైన ప్రతిరోధకాలను మన శరీరం ఉత్పత్తి చేయదు. అందువల్ల, ఈ ప్రతిరోధకాలు ప్రయోగశాలలో తయారు చేయబడతాయి మరియు ఇన్ఫ్యూషన్ ద్వారా నిర్వహించబడతాయి.
చిత్తవైకల్యం కోసం కొత్త చికిత్స యొక్క దుష్ప్రభావాలు ఏమిటి?
ARIA (అమిలాయిడ్ సంబంధిత ఇమేజింగ్ అసాధారణతలు) అని పిలువబడే దుష్ప్రభావాల గురించి ఆందోళన ఉందని క్లారిటీ-AD అధ్యయనం చూపిస్తుంది. MRI మెదడు స్కాన్లు సంకేతాలను చూపించాయి
- వాపు మరియు
- మెదడు నిర్మాణంలో స్వల్ప మార్పులు.
కొత్త చిత్తవైకల్యం మందులు ఇచ్చిన ప్రతి 8 మందిలో ప్రతి 1 మంది ARIA అభివృద్ధి చెందారు. మరోవైపు, ప్లేసిబో ఇచ్చిన 50 మందిలో 1 కంటే తక్కువ మంది ARIAని అభివృద్ధి చేశారు. అయినప్పటికీ, ARIAని అభివృద్ధి చేసిన 80% మందికి తలనొప్పి లేదా గందరగోళం వంటి చిత్తవైకల్యం యొక్క లక్షణాలు లేవు.
అలాగే, ARIA కాలక్రమేణా మరింత ప్రమాదకరంగా మారుతుందా అనేది స్పష్టంగా లేదు మరియు ARIA గురించిన అవగాహన పరిశోధకులలో పాచికగా ఉంది.
ప్రస్తావనలు:
https://www.pharmacytimes.com/
