Le myélome multiple est l'un des cancers les plus rares. En 2022, environ 34 470 cas de myélome multiple ont été enregistrés aux États-Unis. Le nombre de morts est monté à 12 640 aux États-Unis. Seulement 55 % des personnes peuvent survivre jusqu'à 5 ans après un diagnostic de cancer. La plupart des gens ont du mal à vivre aussi longtemps après avoir reçu un diagnostic de myélome multiple.
Selon l'International Myeloma Foundation, les rechutes du myélome multiple sont fréquentes. La majorité des patients connaissent des rémissions et des rechutes à plusieurs reprises au cours de leur maladie.
La phase de rémission initiale peut durer deux à trois ans ou plus pour ceux qui n'ont pas de facteurs de risque supplémentaires.
Selon une étude de 2016, les taux de rechute chez 511 patients atteints de myélome multiple après un traitement de 2006 à 2014 ont été examinés.
16 pour cent des individus ont eu une rechute précoce dans l'année. Mais 84 % ont connu une rechute dans l'année ou n'en ont eu aucune au moment du suivi.
Les chercheurs continuent d'étudier la maladie pour développer divers traitements réfractaires du myélome multiple afin d'augmenter le taux de survie relatif des patients.
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En savoir plus : Nouveau traitement contre la rechute du myélome multiple
Le 25 octobre 2022, la FDA a approuvé un nouveau traitement pour le myélome multiple réfractaire récidivant. Tecvayli (Teclistamab) a obtenu l' approbation accélérée de la FDA. Tecvayli est approuvé pour ceux qui n'ont pas répondu positivement à quatre cycles de traitement ou plus.
Selon la FDA, il s'agit du premier médicament engageant les lymphocytes T CD3 dirigé par BCMA. Ce médicament contre la rechute du myélome agit en adhérant à certains types de cellules T qui attaquent les cellules cancéreuses après les avoir trouvées.
L'approbation de Tecvayli (Teclistamab)
Le teclistamab a été évalué dans l'étude nommée MajesTEC-1. L'échantillon de l'étude comprenait 110 patients qui avaient déjà reçu trois traitements antérieurs. L'objectif principal de l'étude était de déterminer le taux de réponse global et le pourcentage de patients qui présentaient des symptômes réduits de myélome multiple en rechute.
Après l'étude, il a été constaté que le taux de réponse global était de 61,8 %. Chez 90,6 % des patients, la réponse positive a duré plus de six mois. La réponse positive a duré plus de neuf mois chez les patients avec un excellent ORR.
Par conséquent, Tecvayli a obtenu une approbation accélérée.
Quels sont les effets indésirables de Tecvayli ?
Il y a quelques effets secondaires liés à Tecvayli, comme observé chez 20% des patients qui ont reçu Tecvayli au cours de l'étude clinique :
- Pyrexie
- SCR
- Douleur musculo-squelettique
- Réactions au site d'injection
- Fatigue
- Infection des voies respiratoires supérieures
- Maux de tête et nausées
- Pneumonie
- Diarrhée
Informations de sécurité concernant Tecvayli
- Tecvayli a un avertissement encadré pour le syndrome de libération de cytokines, une maladie dans laquelle le corps libère une quantité excessive de protéines inflammatoires appelées cytokines.
- L'hépatotoxicité, les infections, la neutropénie, l'hypersensibilité et la toxicité embryo-fœtale font partie des avertissements et précautions liés à Tecvayli.
Les références:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35560063/
https://www.myeloma.org/treatments-subsequent-relapse
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5541860/
https://www.webmd.com/cancer/multiple-myeloma/refractory-multiple-myeloma
